HS online är en webbplats som har utvecklats i samarbete med en styrgrupp bestående av internationellt ledande läkare inom området och personer med hidradenitis suppurativa (HS). HS online har tagits fram för att upplysa, inspirera och stärka HS-patienter med hjälp av tillförlitlig information och stöd.
Texten har faktagranskats och anpassats till svenska förhållanden av:
Exakt hur många personer i Sverige som har HS är inte känt. Det uppskattas att 1-4 % av befolkningen har HS, vilket motsvarar minst 90 000 personer. Trots detta har det funnits begränsat med kunskap om denna återkommande och ofta smärtsamma inflammatoriska sjukdom.1-3
Här kan du lära dig grunderna om HS, höra synpunkter från HS-experter och patienter, fylla i vår interaktiva samtalsguide för läkarbesök, få tips på hur du får ut så mycket som möjligt av ett läkarbesök och mycket mer.
